La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de 25 firmas inscriptas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) debido a que las autorizaciones correspondientes se encontraban vencidas y no se había iniciado el trámite de renovación. La medida fue establecida mediante la Disposición 5866/2026, publicada en el Boletín Oficial.

Según la normativa vigente, las autorizaciones para elaborar y comercializar especialidades medicinales tienen una duración de cinco años desde la fecha del certificado correspondiente. Los titulares o representantes deben solicitar la reinscripción dentro de los 30 días previos al vencimiento, requisito que no se cumplió en los casos alcanzados por la resolución del organismo sanitario.

Como consecuencia de la decisión, las empresas involucradas no podrán producir ni comercializar los medicamentos afectados mientras regularicen su situación administrativa. Entre las firmas alcanzadas figuran CSL Behring, Lafedar, Microsules Argentina, Aspen Argentina, Lavimar, Laboratorio Internacional Argentino, Takeda, Megalabs Argentina, Eurofar, Monte Verde y Tecnonuclear.

También fueron incluidas Terumo BCT Latin America y Laboratorio Elea Phoenix, entre otras compañías del sector. La disposición establece la baja de las inscripciones correspondientes en el REM debido al vencimiento de las autorizaciones y la falta de presentación de los trámites necesarios para su renovación dentro de los plazos establecidos.