Este jueves se llevó a cabo un taller de planificación participativa en el edificio Presidente Dr. Raúl Ricardo Alfonsín, durante el cual los familiares de las víctimas recibieron información detallada sobre la auditoría que se realizará, permitiendo un espacio de diálogo y participación activa en el proceso de control y supervisión de las instituciones involucradas.

La Auditoría General de la Nación (AGN) llevará a cabo una revisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) en el marco de la causa por el fentanilo contaminado. Esta auditoría busca determinar posibles responsabilidades de ambas instituciones en relación con la producción y control del opioide adulterado.

Este jueves se realizó un taller de planificación participativa en el Edificio Presidente Dr. Raúl Ricardo Alfonsín, con la presencia de familiares de las víctimas del fentanilo adulterado, quienes fueron informados sobre el proceso de auditoría. Hasta el momento no se ha fijado una fecha específica para que la AGN inicie oficialmente la revisión de las instituciones involucradas.

La investigación judicial, a cargo del juez Ernesto Kreplak, reveló una serie de fallas críticas en la detección temprana y en los controles de producción del medicamento, así como deficiencias en los sistemas de trazabilidad y retiro. Hasta fines de enero se confirmó que el lote contaminado provocó 111 muertes, mientras que 48 pacientes sobrevivieron. En el caso judicial hay 14 procesados y detenidos, incluido Ariel García Furfaro, propietario de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., acusado de coautorizar la adulteración del lote 31202 del opioide, que debía destinarse al uso público sanitario.