El tratamiento ya se encuentra disponible en Argentina y está destinado a pacientes adultos que presentan mieloma múltiple en situación de recaída o refractario, es decir, cuando la enfermedad no responde a las terapias previas o vuelve a manifestarse. En particular, está indicado para aquellos que hayan sido tratados previamente con al menos tres líneas terapéuticas.

El mieloma múltiple es un tipo poco frecuente de cáncer de la sangre que afecta a las células plasmáticas, ubicadas en la médula ósea. Aunque en los últimos años hubo avances importantes en su tratamiento, la enfermedad sigue sin cura y muchos pacientes dejan de responder a las terapias con el tiempo. A medida que se suceden las líneas de tratamiento, la efectividad disminuye y la sobrevida en etapas avanzadas es limitada.

Estas células anormales se reproducen de manera descontrolada, generan anticuerpos defectuosos y alteran la producción normal de los componentes de la sangre. Como consecuencia, pueden aparecer complicaciones graves como anemia, insuficiencia renal, fracturas óseas, niveles elevados de calcio en sangre e infecciones recurrentes, lo que impacta significativamente en la calidad de vida de los pacientes.

En Argentina se registran alrededor de 1.300 nuevos casos por año, con mayor incidencia en personas de entre 50 y 70 años. En este contexto, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó un nuevo tratamiento destinado a pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario, que ya hayan recibido al menos tres terapias previas.

Se trata de talquetamab, un anticuerpo biespecífico que actúa redirigiendo las células del sistema inmune para atacar las células tumorales. Este medicamento mostró resultados prometedores en estudios clínicos, con altas tasas de respuesta y una duración prolongada de los efectos. Su administración es subcutánea y, en general, presenta efectos adversos manejables, lo que lo posiciona como una alternativa relevante para pacientes con opciones terapéuticas limitadas.